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Síndrome Arnold-Chiari

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DefiniciónCausasFactores de riesgoSíntomasDiagnósticoTratamientoPrevenciónrevision

Definición

El síndrome Arnold-Chiari es un defecto en la formación del cerebelo (la pequeña porción en la parte inferior del cerebro) y tallo cerebral. Este defecto puede evitar el pasaje de sangre desde el cerebro al canal espinal. El síndrome de Arnold-Chiari suele estar acompañado de un mielomeningocele, que es una forma de espina bífida . Existen cuatro tipos de síndrome Arnold-Chiari, con diferentes grados de severidad. El tipo 2 es uno que está asociado con la espina bífida.

Tallo Cerebral y Cerebelo
GM00010 97870 brainstem.jpg
Copyright © Nucleus Medical Media, Inc.

Causas

El síndrome Arnold-Chiari ocurre durante el desarrollo cerebral antes de nacer. El espacio previsto de hueso entre la parte inferior de atrás del cráneo es más pequeño de lo normal, así que el cerebelo y tallo cerebral se empujan hacia abajo. No se entiende bien la razón por la que el cerebro no se desarrolla normalmente.

Factores de riesgo

Las siguientes condiciones se asocian comúnmente con el síndrome Arnold-Chiari, pero no se cree que sean a causa del trastorno:

  • Espina bífida
  • Hidrocefalia

Síntomas

Los síntomas mostrados en bebés pueden incluir:

  • Vómitos
  • Daño mental
  • Debilidad
  • Parálisis de los miembros

Los síntomas en adolescentes por lo general son más leves y pueden incluir:

  • Mareos
  • Desmayo
  • Debilidad de las piernas
  • Dolores de cabeza
  • Visión doble
  • Sordera
  • Inflamación de la región del nervio óptico
  • Movimiento ocular rápido
  • Falta de coordinación muscular
  • Sacudidas o temblores descontrolados
  • Problemas para caminar
  • Adormecimiento u hormigueo en las extremidades

Diagnóstico

El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos, y le realizará un examen físico. También realizará una RMN o una tomografía computarizada para analizar el interior del cerebro.

El líquido cefalorraquídeo (LCR) es un líquido vital que rodea el cerebro y la médula. Pueden realizarse estudios especiales para evaluar el flujo del LCR.

Tratamiento

Hable con su médico acerca del mejor plan de tratamiento. Las opciones de tratamiento incluyen:

Cirugía

Por lo general se requiere cirugía para corregir alguna obstrución en el cerebro.

Tratamiento de Síntomas

Dependiendo de los síntomas asociados con síndrome Arnold-Chiari, pueden ser benéficos otros tratamientos. Por ejemplo, la terapia física u ocupacional pueden ayudar a mejorar la coordinación muscular y temblores. Además, se pueden necesitar refuerzos o una silla de ruedas. También puede ser benéfica la terapia del habla.

Prevención

No se conocen maneras para prevenir el síndrome Arnold-Chiari. Los padres de un hijo con esta condición pueden beneficiarse por asesoría genética.

Revision Information

  • Reviewer: Rimas Lukas, MD
  • Update Date: 00/93/2012 -

Este material se revisa periódicamente y es actualizado cuando nuevas evidencia y resultan relevantes. Esta información no pretende ni implica ser un sustituto de consejo médico profesional. Siempre busque el consejo de su médico u otro profesional de la salud antes de comenzar un nuevo tratamiento o si tiene preguntas sobre una condición médica.

Derechos de Autor © EBSCO Publishing
Todos los derechos reservados.

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RESOURCES

  • March of Dimes Birth Defects Foundation

    http://www.marchofdimes.com/

  • National Institute of Neurological Disorders and Stroke

    http://www.ninds.nih.gov

CANADIAN RESOURCES

  • Canadian Neurological Sciences Federation

    http://www.ccns.org/

  • Health Canada

    http://www.hc-sc.gc.ca/index%5Fe.html

References

  • Arnold-Chiari malformation. DynaMed website. Available at: http://dynamed102.ebscohost.com/Detail.aspx?id=115525 . Accessed May 23, 2007.

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